Neurobion Advance - 30 tabletek

Postęp Neurobionu to lek zawierający tiaminę (witamina B1), pirydoksynę (witamina B6) i cyjanokobalaminę (witamina B12). Przeznaczony jest do stosowania wyłącznie u osób dorosłych.

Postęp Neurobionu można stosować, aby zapobiegać spadkowi poziomu tych witamin w organizmie lub leczyć ich niedobór (niewystarczającą ilość tych witamin w organizmie). Niski poziom witamin B1, B6 lub B12 może wystąpić, gdy:

• nie jesz wystarczającej ilości pokarmów zawierających te witaminy;
• organizm pacjenta nie jest w stanie wchłonąć tych witamin z pożywienia;
• miałeś operację żołądka lub jelit, która może mieć wpływ na wchłanianie składników odżywczych;
• cierpisz na pewne schorzenia, takie jak niektóre choroby zapalne, które mogą zwiększać ilość witamin zużywanych przez Twój organizm;
• u pacjenta występuje schorzenie, takie jak choroba nerek, które może powodować usuwanie z organizmu większej ilości witamin niż zwykle.

Niski poziom witamin B1, B6 lub B12 może występować częściej u osób starszych lub u pacjentów cierpiących na choroby neurologiczne, cukrzycę lub choroby układu trawiennego, takie jak nieswoiste zapalenie jelit lub celiakia. Jeśli masz niski poziom witaminy B1, B6 lub B12, możesz na początku nie mieć żadnych objawów, ale mogą pojawić się takie objawy, jak zmęczenie lub uczucie mrowienia i drętwienia dłoni i stóp. Niniejszy produkt leczniczy należy stosować wyłącznie w przypadku, gdy u pacjenta występują którekolwiek z powyższych objawów lub stanów (tj. diagnoza została potwierdzona przez lekarza) i lekarz zalecił leczenie.

Substancjami czynnymi są: azotan tiaminy, chlorowodorek pirydoksyny i cyjanokobalamina.

Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg azotanu tiaminy, 50 mg chlorowodorku pirydoksyny i 1 mg cyjanokobalaminy.

Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki: Celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A).
Przezroczysta powłoka: alkohol poliwinylowy, talk, monokaprylokaprynian gliceryny, laurylosiarczan sodu.
Biała powłoka: Hypromeloza, polidekstroza, dwutlenek tytanu, makrogol.
Skorupa: biały wosk pszczeli, wosk carnauba.

• Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Jeśli nie masz pewności, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
• Zalecana dawka dla osób dorosłych to 1 tabletka dziennie. Tabletkę należy połknąć, popijając napojem, w trakcie posiłku lub po posiłku.
• Jeśli po 30 dniach nie poczujesz się lepiej lub poczujesz się gorzej, skontaktuj się z lekarzem.

Preparatu Neurobion Advance nie wolno stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia ze względu na dużą zawartość witamin B1, B6 i B12.

• Jeśli pacjent ma uczulenie na witaminę B1, B6, B12 lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Jeżeli pacjent nie ukończył 18 lat.

To jest medycyna. Dla bezpieczeństwa należy stosować zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Neurobion Advance należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką: -

• jeśli u pacjenta występuje niedokrwistość megaloblastyczna. Witamina B12 (cyjanokobalamina) może łagodzić niedokrwistość megaloblastyczną spowodowaną niedoborem kwasu foliowego. Ze względu na obecność witaminy B12 (cyjanokobalaminy) stosowanie Neurobion Advance może złagodzić ten stan, dlatego należy uważać, aby nie zamaskować prawidłowego rozpoznania.

Jeżeli po przyjęciu leku Neurobion Advance wystąpią jakiekolwiek nowe objawy, należy przerwać przyjmowanie leku i porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną, to znaczy jest zasadniczo „wolny od sodu”.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że ​​może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie wykazano żadnego wpływu leku Neurobion Advance na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

• W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki leku Neurobion Advance należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie albo skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala w celu uzyskania dalszej porady.
• W przypadku przyjmowania więcej niż jednej tabletki na dobę przez sześć miesięcy lub dłużej mogą wystąpić objawy neuropatii, np. zwiększone lub zmniejszone uczucie ciśnienia, temperatury i bólu ramion, dłoni, stóp lub nóg, drętwienie, uczucie mrowienia, osłabienie mięśni, osłabienie odruchy lub inne objawy neurologiczne.
• W takim przypadku należy zaprzestać stosowania produktu i skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Witamina B6 może zwiększać nasilenie działań niepożądanych i osłabiać działanie terapeutyczne lewodopy. Leki zawierające substancje takie jak inhibitory dekarboksylazy dopaminy (np. leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona) mogą powodować niedobór witaminy B6.
• Antagoniści pirydoksyny, tacy jak izoniazyd, cykloseryna, penicylamina lub hydralazyna, mogą zmniejszać skuteczność witaminy B6.
• Długotrwałe stosowanie diuretyków pętlowych (leków zwiększających wytwarzanie i wydalanie moczu), takich jak furosemid, może przyspieszyć eliminację witaminy B1 i obniżyć jej poziom we krwi, a także może powodować obniżenie poziomu witaminy B6 we krwi .

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania leku Neurobion Advance mogą wystąpić następujące działania niepożądane z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• objawy reakcji alergicznych, takie jak pocenie się, tachykardia (szybkie bicie serca) i reakcje skórne ze swędzeniem i pokrzywką;
• dolegliwości trawienne, takie jak nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha;
• przebarwienie moczu (czerwone zabarwienie moczu, które może wystąpić w ciągu pierwszych kilku godzin po zażyciu tabletki i zwykle ustępuje wkrótce po zaprzestaniu leczenia).